3 серпня 2026 року — дата, яка розділить український косметичний ринок на «до» та «після». Саме в цей день завершується перехідний період і вступає в дію новий Технічний регламент на косметичну продукцію (затверджений Постановою КМУ №65).

Цей документ фактично копіює європейський регламент EU Regulation 1223/2009, що відкриває нашим брендам двері до ЄС, але водночас висуває безпрецедентні вимоги до безпеки, складу та пакування.

У цій статті ми розберемо всі нюанси нової системи, щоб ваш бізнес зустрів серпень 2026 року у повній готовності.

 

1. Що таке Технічний регламент і навіщо він потрібен

Технічний регламент на косметичну продукцію — це нормативно-правовий акт, який встановлює обов’язкові вимоги до косметичних продуктів на ринку України:

  • безпечності для здоров’я споживачів,
  • складу та переліку дозволених/заборонених інгредієнтів,
  • маркування й інформаційних вимог,
  • порядку виходу на ринок.

Мета регламенту:

  • підвищити рівень захисту здоров’я споживачів,
  • гармонізувати українські правила з європейськими,
  • усунути застарілі норми, які діяли десятки років.

 

2. Перехідний період до 3 серпня 2026

Регламент уже чинний з 03.08.2024 р., проте до 03.08.2026 р. діє перехідний період. Це означає:

  • продукцію, яку введено в обіг до цієї дати, можна продавати навіть якщо вона не відповідає новим вимогам,
  • після 03.08.2026 р. всі продукти на ринку мають відповідати новому техрегламенту.
Це дає брендам і виробникам час, щоб поступово впровадити нові правила у свої процеси.

 

3. Основні зміни, які задають нові правила гри

Нижче — найважливіші новації регламенту, які потрібно врахувати в роботі.

3.1. Заміна дозволів на нотифікацію продукту

Раніше: на ринок запускалися продукти на основі висновків СЕС (державної санітарно-епідеміологічної експертизи).

Тепер: замість них застосовується онлайн-нотифікація продукту через електронний портал МОЗ України. 
Процедура нотифікації включає подання таких даних:

  • назва та категорія продукту,
  • дані про Відповідальну особу (Responsible Person): ім’я, адреса, контакт,
  • країна походження,
  • наявність наноматеріалів (якщо є) та їх ідентифікація,
  • формулювання та ідентифікаційні дані інгредієнтів (CAS/EC). 

CAS (Chemical Abstracts Service): Унікальний числовий ідентифікатор хімічних сполук.
EC (European Community Number): Офіційний семизначний номер, що використовується в Європейському Союзі для ідентифікації речовин.

 

3.2. Технічне досьє на продукт (PIF)

Після нотифікації кожен продукт повинен мати Product Information File (PIF) — повне технічне досьє, яке зберігається у Відповідальної особи та представлено органам контролю за вимогою.
PIF включає, зокрема:

  • опис продукту та формули,
  • оцінку безпечності (CPSR, Cosmetic Product Safety Report),
  • опис виробництва,
  • результати досліджень та докази відповідності.

Документацію необхідно зберігати не менше 10 років після введення в обіг останньої партії продукту.

 

3.3. Оцінка безпечності продукту

Регламент встановлює дворівневу систему оцінки безпечності:

  • безпечність кожного інгредієнта,
  • безпечність готового продукту.

Оцінка має бути здійснена кваліфікованим експертом з медичною або фармацевтичною освітою, і на її основі готується звіт про безпечність косметичного продукту (CPSR). Також оцінюється:

  • стабільність продукту в упаковці,
  • вплив умов зберігання,
  • ефективність консервантів,
  • відсутність ризику для споживача.

 

3.4. Виробництво за стандартом GMP (ISO 22716)

Регламент вводить обов’язкову вимогу відповідності виробництва Належній виробничій практиці (Good Manufacturing Practice, GMP) — ISO 22716.

Це означає:

  • стандартизовані процеси виготовлення,
  • контроль чистоти та гігієни виробництва,
  • простежуваність партій та документований контроль якості.
Виробництво «на кухні» без документованої системи GMP не відповідає вимогам регламенту.

 

3.5. Жорсткі вимоги до складу продукту

Регламент суттєво ускладнює вимоги до складу:

  • список заборонених речовин майже в 4 рази більший, ніж за попередніми санітарними правилами;
  • встановлені списки обмежених речовин, дозволених барвників, консервантів та УФ-фільтрів;
  • додані вимоги щодо CMR-речовин (канцерогенні, мутагенні, репродуктивно токсичні), наноматеріалів та слідів заборонених компонентів.

Це означає: необхідно ретельно перевіряти склад формул відповідно до нових обмежень.

 

3.6. Нові правила маркування та інформації на упаковці

Усі косметичні продукти повинні мати маркування з:

  • повним складом INCI (міжнародний стандарт найменувань інгредієнтів),
  • даними про Відповідальну особу.
  • номером партії,
  • терміном придатності або PAO (Period After Opening — міжнародний маркувальний знак у вигляді відкритої баночки).
  • функцією продукту (якщо вона не зрозуміла з назви).

4. Упаковка як складник безпеки: чому тара тепер під контролем?

За новим Регламентом, косметична тара перестає бути просто маркетинговим елементом. Тепер це офіційний компонент безпеки продукту. 

Оскільки тара безпосередньо контактує з вмістом, виробник зобов'язаний довести, що цей контакт не несе ризиків. 

У технічному досьє (PIF) тепер мають міститися чіткі дані про пакування:

  • Матеріали: чіткий опис складу тари (наприклад, конкретна марка поліпропілену чи ПЕТ).
  • Технічні характеристики: фізичні властивості, що впливають на збереження продукту.
  • Інформація про безпечність: дані про відсутність шкідливих домішок у самому матеріалі тари.

Важливо: Без офіційної інформації від постачальника тари виробник косметики не зможе завершити формування звіту про безпечність (CPSR).

Як Milliform підтримує клієнтів у цей перехідний період?

Ми розуміємо, наскільки важливо для брендів мати надійний документальний фундамент. Саме тому ми забезпечуємо наших клієнтів необхідною супровідною документацією та технічними специфікаціями на наш асортимент.

Вам не доведеться шукати дані про походження чи склад пластику самотужки. Ми надаємо базові технічні параметри тари, які ваш експерт зможе інтегрувати у загальне досьє продукту.

 

5. Що робити виробникам зараз?

Щоб бути готовими до 3 сепня 2026 року, виробникам потрібно:

  1. Оцінити всі SKU косметичної продукції і перевірити досьє для кожного.
  2. Запустити процес нотифікації в електронному порталі МОЗ.
  3. Скласти або оновити PIF і CPSR для кожного продукту.
  4. Переглянути склад продуктів відповідно до нових обмежених і дозволених списків.
  5. Гарантувати відповідність GMP на виробництві.
  6. Оновити маркування згідно з новими вимогами.
  7. Забезпечити технічні дані на тару і перевірити сумісність упаковки з продуктом.

 

Висновок: чи спростить новий Регламент життя бізнесу?

Коротка відповідь: спочатку — ні, але в перспективі — однозначно так. У короткостроковому періоді виробникам доведеться інвестувати час і ресурси в аудит складів, оновлення документації та перебудову внутрішніх процесів.

Проте цей шлях варто пройти заради трьох стратегічних переваг:

  • Глобальна конкурентоспроможність: Гармонізація з нормами ЄС — це фактично «квиток» на європейський ринок. Ваші продукти стають зрозумілими та прийнятними для міжнародного ринку.
  • Репутаційний капітал: Сучасний споживач стає все більш обізнаним. Гарантія того, що продукт пройшов дворівневу оцінку безпечності, формує значно вищий рівень довіри до бренду.
  • Цивілізований ринок: Нові правила поступово витіснять гравців, які нехтували якістю. Це створить здорове конкурентне середовище, де перевагу отримують виробники, що працюють прозоро та відповідально.

Milliform — ваш партнер у нових умовах косметичного ринку

Коли вимоги до продукції стають чіткішими, важливо працювати з постачальниками, які можуть забезпечити не лише стабільні поставки, а й необхідну технічну документацію.

Обираючи перевірену косметичну тару та надійного партнера, ви зменшуєте ризики та створюєте міцну основу для розвитку власного бренду.
 

Виникли запитання щодо технічної документації на тару? Напишіть нам і ми допоможемо розібратися.
Viber Telegram Instagram